Nel 1998, un importante studio di biologia molecolare ha dimostrato che le cellule affette da Leucemia Acuta Linfoblastica presentano una sequenza di DNA atipica che è diversa per ogni paziente. Una volta individuato, attraverso un protocollo chiamato Malattia Residua Minima (MRD), è possibile monitorare queste cellule e scegliere l'intensità della terapia. Questo è il primo passo verso la personalizzazione e ottimizzazione della terapia per questo tipo di malattia.

Queste diagnosi vengono eseguite a Monza al Centro Ricerca Tettamanti per circa 400 bambini italiani all'anno, tramite una tecnologia di biologia molecolare avanzata, interamente finanziata dal Comitato Maria Letizia Verga.